恒溫恒濕稱重儀
2025版《中國(guó)藥典》解讀二： 4017玻璃容器耐內(nèi)壓力測(cè)定法的變化
當(dāng)前位置：《中國(guó)藥典》秉承科學(xué)性、先進(jìn)性、實(shí)用性和規(guī)范性的原則，貫徹藥品全生命周期的管理理念，加強(qiáng)藥品生產(chǎn)源頭和過程質(zhì)量控制，對(duì)保障藥品質(zhì)量、規(guī)范藥品生產(chǎn)管理、促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)升級(jí)、強(qiáng)化藥品監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)支撐、保障公眾用藥安全、推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展、提供我國(guó)制藥國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力等方面發(fā)揮重要作用。而藥包材是藥品重要的組成部分，其自身的質(zhì)量對(duì)藥品質(zhì)量有著十分重要的影響。藥包材主要是指直接接觸藥品的包裝材料和容器，應(yīng)具有良好的保護(hù)性、相容性、安全性、功能性及自身穩(wěn)定性，在藥品的包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用過程中起到保證藥品安全有效和質(zhì)量，實(shí)現(xiàn)給藥目的的作用。
2025版《中國(guó)藥典》對(duì)4017玻璃容器耐內(nèi)壓力測(cè)定法做了重新修訂，以確保藥品包裝用玻璃材料和容器符合預(yù)期用途。
2025版中國(guó)藥典對(duì)藥品包裝用玻璃材料的指導(dǎo)原則中，明確耐內(nèi)壓力是衡量玻璃容器承受耐內(nèi)壓力的重要性，做為玻璃輸液瓶和模制玻璃注射劑瓶的質(zhì)量控制項(xiàng)目，玻璃容器耐內(nèi)壓力指標(biāo)被作為質(zhì)量控制中必需控制的項(xiàng)目之一，本版藥典對(duì)此做出了解釋：耐內(nèi)壓力用于控制玻璃容器耐受內(nèi)壓力的性能。防止玻璃容器在生產(chǎn)和使用過程中因內(nèi)部壓力的升高導(dǎo)致破碎。參照玻璃容器耐內(nèi)壓力測(cè)定法（通則4017）測(cè)定。
新版藥典的變化主要有以下幾方面：
1、在定義與范圍上，增加耐內(nèi)壓力的定義：耐內(nèi)壓力是衡量玻璃容器承受內(nèi)部壓力（如液壓）的能力。同時(shí)新藥典定義測(cè)定方法分為恒壓法和恒速增壓法，簡(jiǎn)化了冗長(zhǎng)的名稱，更直觀并簡(jiǎn)潔明了。
2、新藥典在兩種測(cè)試方法中試驗(yàn)設(shè)備的速率都由0.4MPa/s±0.10MPa/s改為0.58MPa/s±0.10MPa/s。通過性試驗(yàn)都在維持恒壓60秒±2秒的時(shí)間后增加觀察供試品是否破裂的步驟，完善了通過性試驗(yàn)的步驟。容乾智能研發(fā)生產(chǎn)的玻璃瓶耐內(nèi)壓力測(cè)定儀，儀器裝置技術(shù)要求及算法是一款完全契合藥典要求的檢測(cè)儀器，也是廣泛應(yīng)用于各大藥廠試驗(yàn)室的一款儀器。
3、恒速增壓法中，新藥典除了對(duì)速率有修改，明確了增壓速率重復(fù)性為±2%，同時(shí)增加其他單位時(shí)K值取數(shù)數(shù)值：K=0.1783（注：當(dāng)所測(cè)壓力的單位為bar與psi時(shí)，則K值對(duì)應(yīng)為1.783與25.9），使結(jié)果計(jì)算更精確、更規(guī)范。
4、最后結(jié)果表示中，新藥典在通過性試驗(yàn)中保留試驗(yàn)中使用的壓力和容器破裂的數(shù)量，去掉了破裂時(shí)相應(yīng)的壓力值；破壞性試驗(yàn)中修改為：首次破裂時(shí)的60秒壓力以及在此應(yīng)力下破裂的供試品數(shù)量，達(dá)到預(yù)定供試品百分?jǐn)?shù)所需的60秒壓力，增加了壓力的計(jì)時(shí)時(shí)限60秒的規(guī)定。
濟(jì)南容乾智能是專業(yè)的藥包材檢測(cè)設(shè)備生產(chǎn)研發(fā)廠家，所有設(shè)備都嚴(yán)格按照新藥典及國(guó)標(biāo)要求研發(fā)制作，我們緊跟新藥典步伐，并且公司始終堅(jiān)持以市場(chǎng)為導(dǎo)向，以客戶為中心、員工為根本。產(chǎn)品質(zhì)量為生命，服務(wù)客戶為目標(biāo)。公司具有良好的市場(chǎng)信譽(yù),專業(yè)的售后和技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì),憑借多年不斷的技術(shù)創(chuàng)新,迎得了國(guó)內(nèi)外客戶的認(rèn)可。
